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摘要：盡管也是Omicron突變株的亞型，但BA.2比BA.1的傳播能力高30%，因此可以感染更多的人，感染后病毒載量比BA.1高2倍。

多位朋友注意到了，在Omicron疫情之后

，西歐國(guó)家再次出現(xiàn)了一個(gè)小的疫情高峰。

西歐國(guó)家的疫情小高峰

，美國(guó)也正在醞釀

。圖源：數(shù)據(jù)世界

目前正在全球傳播的新冠病毒突變株是Omicron BA.2。

盡管也是Omicron突變株的亞型

，但BA.2顯然與BA.1有了很大的不同

。

2022年3月28日，Eric Topol在Twitter上總結(jié)比較了BA.2和BA.1特點(diǎn)

。

BA.2比BA.1的傳播能力還要高30%

，因此可以感染更多的人，感染后病毒載量比BA.1高2倍

。

除了有更強(qiáng)的傳播能力

，最近發(fā)表的兩篇論文解釋了BA.2的免疫逃逸，這意味著既往COVID-19感染者還有可能再感染BA.2

。

正如鋼鐵俠Elon Musk

，昨天宣布再次感染COVID-19。

最近發(fā)表的兩篇論文

，對(duì)Omicron BA.2的免疫逃逸做了詳細(xì)研究

。

2022年3月22日，Penny Moore組在Cell H&M報(bào)道了Omicron感染后引起的對(duì)其他病毒的交叉抗體保護(hù)

。

研究使用了Omicron BA.1感染的20名未接種疫苗和7名已接種疫苗的患者的血漿來(lái)測(cè)試對(duì)VOC的結(jié)合

，F(xiàn)c效應(yīng)和中和作用

。

在未接種疫苗的個(gè)體中

，Omicron BA.1感染誘導(dǎo)的Fc效應(yīng)和結(jié)合抗體對(duì)包括Omicron在內(nèi)的突變株處于同一水平，然而Omicron BA.1感染后對(duì)其他VOC突變株缺乏交叉中和反應(yīng)(中和滴度下降14-31倍)

，中和Omicron BA.2滴度下降了4倍

。

3月22日，Nature Med發(fā)表了來(lái)自法國(guó)巴斯德所的文章

，證明BA.1和BA.2具有完全不同的抗體逃逸特征

。

SARS-CoV-2 Omicron BA.1亞型已在許多國(guó)家被BA.2取代。BA.2與BA.1的區(qū)別在于其Spike中有21個(gè)突變

。

這項(xiàng)研究比較了9種COVID-19治療性單克隆抗體對(duì)兩種亞型的敏感性

。

與BA.1相比，BA.2對(duì)Cilgavimab敏感，部分被Imdevimab中和

，對(duì)Adintrevimab和Sotrovimab發(fā)生逃逸耐藥

。

研究進(jìn)一步分析了使用Ronapreve(Casirivimab和Imdevimab)和/或Evusheld(Cilgavimab和Tixagevimab)抗體雞尾酒1個(gè)月后的29名免疫功能低下患者的血清。所有接受治療的個(gè)體在他們的血清都能中和Delta

。接受Ronapreve患者的血清不能中和BA.1并微弱中和BA.2

；29名Evusheld治療者中的19人的血清對(duì)BA.1有中和活性，29人全部對(duì)BA.2有中和活性

。

與對(duì)Delta中和滴度相比

，血清中和滴度對(duì)BA.2下降9倍，對(duì)BA.1下降344倍

。最終29名患者中4人發(fā)生Omicron突破性感染

。

研究指BA.1和BA.2對(duì)治療性單抗的敏感性存在顯著差異。

這兩項(xiàng)研究都顯示了Omicron BA.2突變株明顯且與BA.2不同的免疫逃逸

。

現(xiàn)在的情況和2020年初的情況完全不同

，因?yàn)榻?jīng)過(guò)了兩年的全球疫情流行，Alpha取代了原始野生型

，Delta取代了Alpha

，Omicron BA.1取代了Delta，而B(niǎo)A.2正在取代BA.1

。

這種取代是建立在新的突變株比舊的突變株傳播能力更強(qiáng)

，而且能夠逃逸舊毒株形成的體液免疫。

Omicron BA.2正是如此：1

，傳播能力超過(guò)之前所有毒株

，2，因新的突變而有免疫逃逸

。

面對(duì)層出不窮的新冠突變株

，我們?cè)趺崔k？接種疫苗

，以不變應(yīng)萬(wàn)變

！

正如Penny Moore組在Cell H&M報(bào)道，相比之下

，接種疫苗后出現(xiàn)突破性O(shè)micron感染與VOC 交叉中和作用的改善有關(guān)

，中和滴度超過(guò)2100。

這項(xiàng)研究指出

，必須在接種疫苗的基礎(chǔ)上

，Omicron感染才能誘導(dǎo)廣泛的保護(hù)力，而這個(gè)結(jié)論

，也與我們之前推文關(guān)于“3劑疫苗接種可以誘導(dǎo)更廣泛的中和抗體”的論述一致

。

本文作者：王宇歌，來(lái)源：Hanson臨床科研，原文標(biāo)題：《緊跟著在Omicron疫情

，馬上掀起新一波疫情的BA.2

，到底有多厲害？》

關(guān)鍵詞：因此可以中和作用病毒載量

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