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      百濟(jì)神州(688235):百濟(jì)神州有限公司自愿披露關(guān)于百澤安(替雷利珠單抗注射液)新適應(yīng)癥上市許可申請獲得受理 全球快報

      發(fā)布時間:2022-12-30 22:59:10  |  來源:中財網(wǎng)  

      A股代碼:688235 A股簡稱:百濟(jì)神州 公告編號:2022-061

      港股代碼:06160 港股簡稱:百濟(jì)神州


      (資料圖片)

      美股代碼:BGNE

      百濟(jì)神州有限公司

      ?

      自愿披露關(guān)于百澤安(替雷利珠單抗注射液)新適應(yīng)

      癥上市許可申請獲得受理的公告

      本公司董事會及全體董事保證本公告內(nèi)容不存在任何虛假記載

      、誤導(dǎo)性陳述或者重大遺漏
      ,并對其內(nèi)容的真實性、準(zhǔn)確性和完整性依法承擔(dān)法律責(zé)任
      。重要內(nèi)容提示:

      1

      、百濟(jì)神州有限公司(以下簡稱“公司”)近日收到國家藥品監(jiān)

      ?

      督管理局簽發(fā)的《受理通知書》

      ,百澤安(替雷利珠單抗注射液)用于治療一線不可切除或轉(zhuǎn)移性肝細(xì)胞癌新適應(yīng)癥上市許可申請獲得受理。

      2

      、新適應(yīng)癥上市許可申請受理后尚需經(jīng)過技術(shù)審評
      、審批等多個

      環(huán)節(jié)

      ,該項新適應(yīng)癥上市許可申請最終能否獲批以及何時獲批均具有不確定性,新適應(yīng)癥獲批后能否最終實現(xiàn)商業(yè)目的也存在一定的不確定性
      。敬請廣大投資者注意潛在的投資風(fēng)險
      ,公司將按有關(guān)規(guī)定及時對后續(xù)進(jìn)展情況履行信息披露義務(wù)。

      、藥品基本情況

      藥品通用名:替雷利珠單抗注射液

      申請人:廣州百濟(jì)神州生物制藥有限公司

      申請事項:境內(nèi)生產(chǎn)藥品注冊上市許可

      受理號:CXSS2200095國

      ,經(jīng)審查,決定予以受理

      、藥品相關(guān)情況

      ?

      百澤安(替雷利珠單抗注射液)是一款人源化 IgG4 抗程序性死

      亡受體-1(PD-1)單克隆抗體,設(shè)計目的旨在最大限度地減少與巨噬細(xì)胞中的Fcγ受體結(jié)合

      ,幫助人體免疫細(xì)胞識別并殺傷腫瘤細(xì)胞
      。臨床前數(shù)據(jù)表明,巨噬細(xì)胞中的Fcγ受體結(jié)合之后會激活抗體依賴細(xì)胞介導(dǎo)殺?

      傷 T細(xì)胞

      ,從而降低了 PD-1抗體的抗腫瘤活性
      。百澤安是第一款由

      公司的免疫腫瘤生物平臺研發(fā)的藥物,目前正進(jìn)行單藥及聯(lián)合療法臨床試驗

      ,以開發(fā)針對實體瘤和血液腫瘤的適應(yīng)癥

      ?

      本次百澤安 上市許可申請的遞交,是基于 RATIONALE 301

      (NCT03412773)的臨床試驗數(shù)據(jù)

      。RATIONALE 301是一項隨機(jī)
      、開

      ?

      放性的全球 3期臨床研究

      ,旨在評估百澤安(替雷利珠單抗注射液)對比索拉非尼作為不可切除的肝細(xì)胞癌(HCC)成人患者一線治療的

      效果。此研究的主要終點是兩個治療組的總生存期的非劣效性比較,關(guān)鍵次要終點是盲態(tài)獨立審查委員會(BIRC)根據(jù) RECIST 1.1 版評估的總體緩解率

      。其他次要終點包括根據(jù) BIRC評估的無進(jìn)展生存期
      、緩解持續(xù)時間和至疾病進(jìn)展時間等的有效性評估
      ,還有健康相關(guān)的生活質(zhì)量指標(biāo)
      ,以及安全性與耐受性。該臨床試驗從亞洲
      、歐洲和美國各研究中心共入組 674例患者

      三、風(fēng)險提示

      由于生物醫(yī)藥行業(yè)具有研發(fā)周期長

      、投入大
      、風(fēng)險高的特點,公

      司的藥物產(chǎn)品需完成藥物早期發(fā)現(xiàn)

      、臨床前研究
      、臨床開發(fā)、監(jiān)管審查
      、生產(chǎn)
      、商業(yè)化推廣等多個環(huán)節(jié),容易受到一些不確定性因素的影響
      ,包括但不限于公司證明其藥物功效和安全性的能力
      、藥物的臨床結(jié)果、藥監(jiān)部門審查流程對臨床試驗的啟動
      、時間表和進(jìn)展的影響以及藥物或新適應(yīng)癥上市許可申請技術(shù)審評及審批的進(jìn)展
      、公司獲得和生產(chǎn)和其他服務(wù)的情況、公司取得監(jiān)管審批和商業(yè)化藥品的有限經(jīng)驗
      、公司獲得進(jìn)一步的營運資金以完成候選藥物開發(fā)和實現(xiàn)盈利的能力
      、新冠肺炎對公司生產(chǎn)經(jīng)營活動帶來的影響等。因此
      ,該項新適應(yīng)癥上市申請最終能否獲批以及何時獲批均具有不確定性
      ,新適應(yīng)癥獲批后能否最終實現(xiàn)商業(yè)目的也存在一定的不確定性。

      敬請廣大投資者注意潛在的投資風(fēng)險

      ,公司將按有關(guān)規(guī)定及時對

      后續(xù)進(jìn)展情況履行信息披露義務(wù)

      特此公告。

      百濟(jì)神州有限公司董事會

      2022年 12月 31日

      關(guān)鍵詞: 上市許可 不確定性 有限公司

       

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