2025年4月
,美國國立衛(wèi)生研究院(NIH)突然切斷中國對核心生物醫(yī)學數(shù)據(jù)庫的訪問,包括基因圖譜干細胞賽道競速:中美“再生醫(yī)學”白熱化對決
全球干細胞領域競爭日趨激烈——2024年底
,美國FDA批準首款兒童干細胞藥物,中國緊隨其后于2025年初推出“睿鉑生”。源品生物作為國內(nèi)領軍者,率先布局全產(chǎn)業(yè)鏈:投資建設中南源品干細胞科技園,覆蓋研發(fā)、生產(chǎn)到臨床轉(zhuǎn)化閉環(huán),目標直指填補國內(nèi)技術(shù)空白。臨床突破:從糖尿病足到卵巢功能早衰,干細胞療法改寫治療格局
在裴鋼院士團隊的引領下
,源品生物多項臨床研究實現(xiàn)里程碑突破:與廣東醫(yī)科大學合作項目通過國家備案,為國內(nèi)首批干細胞治療糖尿病足臨床研究;2024年12月19日源品生物自主研發(fā)的全球首款人羊膜干細胞藥物獲批IND,針對急性呼吸窘迫綜合征(ARDS),填補國內(nèi)空白;2025年1月27日,新增慢性阻塞性肺病適應癥,干細胞療法或成逆轉(zhuǎn)肺損傷“游戲規(guī)則改變者”。專利領跑:TCR技術(shù)斬獲美國授權(quán) ▲ 源品生物自主研發(fā)的《TCR-enriched clonotype,acquisition method and use thereof》(TCR富集克隆型及其獲取方法與用途)正式獲美國專利商標局授權(quán) 2025年3月 淬煉創(chuàng)新 從應對封鎖到自主領跑
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導讀:1工信部:著力推動大模型算法技術(shù)突破 帝王蟹 10月20日消息最近更新
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