(資料圖)
(人民日報健康客戶端記者 譚琪欣)6月27日,AI制藥企業(yè)英矽智能宣布
,公司自主研發(fā)的抗纖維化小分子候選藥物INS018_055已完成二期臨床試驗首例患者給藥
,這標(biāo)志著全球首款由生成式人工智能完成新穎靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)和分子設(shè)計的候選藥物已推進(jìn)至二期臨床試驗階段。
此消息引發(fā)AI制藥領(lǐng)域廣泛關(guān)注
。公開資料顯示
,INS018_055同時具有抗纖維化和抗炎癥潛力
,也是第一款由生成式人工智能設(shè)計的進(jìn)入臨床階段的藥物
,目前已獲得美國FDA孤兒藥認(rèn)定。
INS018_055作為“全球首款A(yù)I藥物”進(jìn)入二期臨床意味著什么
,會為處在臨床一線的醫(yī)生和患者帶來什么變革?中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院主任醫(yī)師
、INS018 055中國Ⅱ期臨床試驗牽頭研究者徐作軍教授介紹,“利用人工智能的技術(shù)
,針對于肺間質(zhì)疾病發(fā)病機(jī)制
,以及各種的基礎(chǔ)研究,篩選出來了可能的靶點(diǎn)。結(jié)合特發(fā)性肺纖維化的具體發(fā)病機(jī)制
,可能這個靶點(diǎn)的作用更廣泛
,阻斷的途徑更多?div id="jfovm50" class="index-wrap">!?/p>
2023年1月
,英矽智能在蘇州開設(shè)了名為Life Star的人工智能自主機(jī)器人實驗室。英矽智能圖
AI技術(shù)具體為新藥研發(fā)領(lǐng)域帶來了哪些改變?根據(jù)人工智能平臺英偉達(dá)的公開資料
,使用AI技術(shù)可使藥物早期發(fā)現(xiàn)所需時間縮短至1/3倍
,成本節(jié)省至1/200倍。
“在創(chuàng)新藥領(lǐng)域流傳著著名的‘雙十定律’
,即一款新藥從立項到獲批上市平均需要十年的研發(fā)周期和十億美金以上的投入
。AI制藥的出現(xiàn)則有望打破‘雙十定律’,為新藥研發(fā)降本增效
,促進(jìn)新藥研發(fā)難
、罕見病治療無藥可醫(yī)等困境的解決?div id="jpandex" class="focus-wrap mb20 cf">!鼻迦A大學(xué)藥學(xué)院創(chuàng)院院長
、全球健康藥物研發(fā)中心(GHDDI)主任丁勝接受人民日報健康客戶端記者采訪時表示。
“現(xiàn)階段
,AI幾乎參與了從藥物靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)到臨床試驗的全流程
。”丁勝舉例
,比如在靶標(biāo)選擇和驗證階段
,需要確定疾病相關(guān)的靶標(biāo)。根據(jù)傳統(tǒng)實驗去確定靶標(biāo)
,既費(fèi)時成本又高
,而使用AI技術(shù)并結(jié)合已有的組學(xué)大數(shù)據(jù),根據(jù)已知的以及新產(chǎn)生的實驗數(shù)據(jù)
,就可以快速分析出潛在候選靶標(biāo)
,節(jié)約時間和成本;或在已知先導(dǎo)化合物的功效
,但是缺少明確靶標(biāo)而導(dǎo)致具體作用機(jī)制和副作用不明確時
,AI可以大范圍預(yù)測靶標(biāo),縮小候選靶標(biāo)的范圍
,最后結(jié)合實驗手段快速定位真正的靶標(biāo)
。
不過,記者發(fā)現(xiàn)
,AI制藥的前景雖然備受期待
,但截至目前
,全球范圍內(nèi)尚未有真正意義上的AI驅(qū)動研發(fā)的藥物上市。
“AI技術(shù)輔助新藥開發(fā)最大的價值在于預(yù)測精準(zhǔn)
,只有在精準(zhǔn)的情況下,才能幫助人類突破對疾病和藥物分子設(shè)計的認(rèn)知,真正縮減新藥研發(fā)的成本,從這個層面來看 ,AI技術(shù)在新藥研發(fā)領(lǐng)域的應(yīng)用仍處于初期發(fā)展階段,數(shù)據(jù)
、算法
、算力上的突破仍需要一定的時間,距離預(yù)測‘精準(zhǔn)’仍然有很大的距離
?div id="m50uktp" class="box-center"> !倍僬J(rèn)為,目前階段
,預(yù)期AI技術(shù)會帶來一場制藥領(lǐng)域的大變革還有點(diǎn)早
,不如期待漸進(jìn)式的進(jìn)步和驚喜。
(運(yùn)營:孫歡)
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